Emphysem, kongenitales lobäres
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Versorgungseinrichtungen 3
Zentrum für Seltene Lungenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln
Zentrum für Seltene Erkrankungen Köln (ZSEK) Uniklinik Köln
Kerpener Straße 62
50937 Köln
0221 47897684
0221 4781460221
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- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Lungenagenesie
- Emphysem, kongenitales lobäres
- Pulmonale Alveolarproteinose, hereditäre Form
- Sarkoidose
- Pulmonale arterielle Hypertonie
- Zystische Fibrose
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Lymphangioleiomyomatose
- Pulmonale Hypoplasie, primäre
- Lungenfibrose, idiopathische
Kinderlungenzentrum am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum LMU Klinikum München
Lindwurmstraße 4
80337 München
089 440057878
089 440057872
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E-Mail
- Zystische Fibrose
- Kongenitale Fehlbildung der Atemwege
- Bronchiolitis obliterans mit obstruktiver Lungenerkrankung
- Interstitielle Lungenkrankheit, primäre, des Kindes/Erwachsenen
- Neuroendokrine Zellhyperplasie der Kindheit
- Hypersensitivitätspneumonie
- Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
- Primäre interstitielle Lungenerkrankung des Kindesalters durch pulmonale Surfactant-Protein-Anomalie
- Desquamative interstitielle Pneumonie
- Pulmonale Alveolarproteinose, autoimmune
- Interstitielle Lungenkrankheit, spezifische, des Kleinkindes
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
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- Epilepsie, seltene
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive
- Zilien-Dyskinesie, primäre
- Fehlbildung des Respiratorischen System
- Fett-Stoffwechselstörung
- Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung
- Zystische Fibrose
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Nephronophthise
- Kohlenhydrat-Stoffwechselstörung